本试剂盒仅供科研用途，不得用于医学诊断。P53 (P53) Elisa试剂盒的检测原理基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化作用下转变为蓝色，并在酸性条件下进一步转化为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色的深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样本的收集、处理与保存方法如下：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作过程中应避免任何细胞刺激。在收集血液后，进行3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转/分钟离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后进行捣碎，3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本在收集后未能及时检测，请按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，确保样本充分均匀解冻。

在使用本试剂盒时，请注意以下事项：

本试剂盒的组成：标准品（S0-S5）的浓度分别为0、25、50、100、200和400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释比例为1:20，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板的方法及操作步骤能够帮助您更好地进行实验。结果判断方面，建议您绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

请注意，该试剂盒性能的免责声明。使用本试剂盒，您将体验到尊龙凯时-人生就是博所提供的优质科研产品，为您的生物医疗研究保驾护航。