AAV相比其他病毒载体的优势

一、表达时间长

绝大多数重组rAAV不会整合到基因组中，而是在宿主细胞中形成附加体，存在于细胞核内。虽然在细胞复制和分裂后，附加体会逐渐丢失，导致基因表达能力下降，但在细胞分裂不活跃的组织中，rAAV可持续表达超过六个月。

二、扩散性强

rAAV体积小且滴度高，其扩散性远超腺病毒和慢病毒，能够顺利穿透血脑屏障，成为理想的神经元和胶质细胞感染工具。

三、特异性强

rAAV拥有多种血清型，各个血清型对不同脏器有较高的识别及感染能力，适合用于动物实验。

四、安全性高

迄今为止未发现AAV对人体致病，它是美国FDA批准的最安全的病毒载体之一，适用于直接的人体基因治疗。

五、免疫原性低

在局部注射大剂量AAV感染肌肉、脑、眼等组织时，AAV诱发的免疫反应相对较低。

六、高稳定性

rAAV在4℃下可保存一周，并对一些化学试剂具有良好的抗性。

七、AAV的血清型选择

AAV目前可分为12种血清型（AAV-1~AAV-12）和100多种变异体。由于不同AAV的衣壳蛋白存在差异，因此其细胞表面受体的识别和结合能力各异，导致不同血清型在细胞转染类型和感染效率上的不同。为挑选合适的血清型，我们需要了解AAV不同血清型的组织趋向性。

八、吉凯的建议

尊龙凯时-人生就是博建议，如果您不确定选择哪种血清型，可尝试使用感染谱最广的9型；若是首次使用AAV，建议使用AAV彩虹装进行预实验，通过对比不同血清型对目标组织的感染效果，摸索最佳注射方法、位点和病毒用量，以获取更理想的实验结果。

九、现货AAV产品

吉凯基因提供多种AAV载体，可通过过表达、RNAi等技术操作编码基因及非编码基因（如lncRNA、microRNA等）。通过访问尊龙凯时-人生就是博，获取最新的AAV产品和相关技术信息。可用作神经研究的光遗传、化学遗传、钙指示剂等AAV产品已有多种现货。

十、组织特异性启动子AAV

吉凯基因提供百余种组织特异性启动子AAV载体，能快速实现动物水平的特异性调控，更高效、更精准地表达外源基因。对于神经系统、脑血管、脂肪及肝脏等领域的研究，吉凯已有多篇文献和研究成果支持我们的产品。